开展疫苗上市后研究，对于保障疫苗免疫效果和安全、完善免疫策略等具有重要意义。为系统探索科学、精准、可靠的疫苗上市后有效性和安全性研究方法，广东省公共卫生研究院于2019年11月4日在广州举办“疫苗上市后有效性及安全性研究方法”学术研讨会。会议邀请了来自中国疾控中心、江苏省疾控中心、北京市疾控中心、北京科兴生物制品有限公司、广东省生物制品与药物研究所、广州市疾控中心、东莞市疾控中心和广东省疾控中心等单位的专家莅临参会，共约20人参加了本次研讨会。
研讨会由我院曾四清副院长主持，上午安排了多位专家做专题学术报告，中国疾控中心王华庆主任医师、江苏省疾控中心疫苗临床评价所李靖欣副所长、北京市疾病预防控制中心潘静彬主管医师、北京科兴生物制品有限公司医学总监曾刚博士、广东省生物制品与药物研究所舒雅俊主管医师分别从“疫苗上市后评估的主要内容和方法”、“上市后疫苗评价方法及江苏经验”、“疫苗上市后评价的经验介绍--以水痘疫苗为例”、“创新疫苗上市后研究规划与设计—以EV71疫苗为例”、“循证医学在疫苗上市后不良反应监测和处置中的应用—以发热为例”等五个方面作了专题报告。
下午为专题研讨，与会专家围绕我院草拟的“疫苗上市后有效性及安全性研究方法参考（初稿）”进行全面、深入、细致的研讨，与会专家积极发言，提出了许多宝贵的意见和建议。本次学术研讨会促进了我院与其他相关单位的交流，提升了我院研究人员对疫苗上市后研究方法等的专业认知与理解，为我院今后继续开展疫苗上市后有效性及安全性评价方法研究工作提供了较大帮助。
图1 研讨会现场
